醫療器械產品展示

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鎴愰兘鍥介檯瓒崇悆涓績 :PulStar G3肌肉關節振動治療儀(美國)

[瀏覽:1566 次] [更新時間:2017-11-27]

2020世界杯 www.krtud.com      PulStar 系統是美國傳感技術公司1992年獨立研發、并于1994年獲得美國FDA批準專門用于脊柱、關節及軟組織自動診斷與治療的數字化高端醫療平臺。該產品1998年正式獲準在北美、歐盟和日本等國家上市,并獲得了上述國家的專業技術認證。2008年獲美國商務部批準正式向中華人民共和國醫療機構出口。2011年正式在中華人民共和國注冊SFDA。

    美國傳感技術公司是目前全球唯一能夠獨立研發并生產制造全數字控制脈沖脊柱自動分析治療系統設備的公司。公司總部設在美國賓夕法尼亞州。本配置報價表所列的標準配置各項,是美國傳感技術公司于2008年正式推出的第三代全數字脈沖脊柱自動分析治療系統。

     PulStar肌肉關節振動治療儀 是美國脊柱醫學康復的主流醫療產品,并與數控超大功率生物激光、數控全自動多功能電動治療床、數控全自動診斷治療搶和數控全身電生理自動測量分析儀,共同構成了美國現代臨床醫學康復的主體技術核心框架。

     PulStar肌肉關節振動治療儀 主要由數字脈沖自動控制???、數字脈沖自動測量分析???、蘋果專用伺服顯示???、蘋果專用彩色監視???、機架、電源和專用軟件系統,共計七部分組成。

     本系統臨床適用范圍:關節半脫位、關節固定、關節活動受限、肌膜炎痙攣、韌帶扭傷引起的肌肉骨骼疼痛,和運動系統組織急慢性非化膿性炎癥的治療與康復。

     PulStar肌肉關節振動治療儀臨床禁忌范圍:外傷、骨折、出血、感染、惡性腫瘤、骨質疏松、臟器疼痛;并嚴禁在眼球、耳道、乳腺、卵巢、睪丸、大動脈位置使用。

     PulStar肌肉關節振動治療儀操作人員資質:執業醫師、執業治療師、醫學康復師。

特別聲明:PulStar 系統的分析結果不是臨床診斷結果,不能代替醫學影像學和電生理學檢測;臨床醫生還需結合患者的其他臨床信息,才能得出診斷結果

2、Pulstar診療儀獲得的榮譽資質

      該產品1998年正式獲準在北美、歐盟和日本等國家上市,并獲得了上述國家的專業技術認證。2008年獲美國商務部批準正式向中華人民共和國醫療機構出口。2011年正式在中華人民共和國注冊SFDA。

     以下是pulstar系統的一些國際認證

     美國FDA認證:4581-8-2011

     歐盟EC認證:CE-0473  93/42/EEC

     國際質量認證:INTERTEK  ISO 13485:2003

     國際電工認證:IEC-60601-1

     Pulstar系統是美國脊柱醫學康復的主流醫療產品,并與數控超大功率生物激光、數控全自動多功能電動治療床、數控全自動診斷治療搶和數控全身電生理自動測量分析儀,共同構成了美國現代臨床醫學康復的主體技術核心框架。